Il Cts dell'Aifa ha autorizzato due antivirali - molnupiravir e remdesivir - per il trattamento di pazienti non ospedalizzati per Covid-19 con malattia lieve-moderata di recente insorgenza e con condizioni cliniche concomitanti che rappresentino specifici fattori di rischio per lo sviluppo di Covid-19 grave. Il molnupiravir é un antivirale orale (autorizzato per una distribuzione in condizioni di emergenza con Decreto del ministero della Salute del 26 novembre 2021) il cui utilizzo é indicato entro 5 giorni dall'insorgenza dei sintomi. La durata del trattamento, che consiste nell'assunzione di 4 compresse (da 200 mg) 2 volte al giorno, é di 5 giorni. La determinazione Aifa relativa alle modalitá di utilizzo é stata pubblicata il 29 dicembre 2021 sulla Gazzetta Ufficiale ed é efficace dal 30 dicembre. Il molnupiravir sará distribuito da parte della Struttura Commissariale alle Regioni dal 4 gennaio e per la sua prescrizione é previsto l'utilizzo di un Registro di monitoraggio che sará presto accessibile online sul sito dell'Agenzia. Per remdesivir é stata recentemente autorizzata da EMA un'estensione di indicazione relativa al trattamento dei soggetti non in ossigeno-terapia ad alto rischio di Covid-19 grave e il farmaco puó essere utilizzato fino a 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi. La durata del trattamento, che consiste in una somministrazione endovenosa, é di 3 giorni. Anche per questa nuova indicazione é previsto l'utilizzo di un Registro di monitoraggio che é accessibile sul sito dell'Agenzia dal 30 dicembre 2021.
Covid, dal 4 gennaio pillola antivirale distribuita alle Regioni
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di Redazione
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