di Ansa
PALERMO, 21 LUG “Il silenzio di Regione Siciliana
è assordante, le vicende di questi ultimi mesi e le inevitabili
conseguenze, hanno provocato nelle famiglie Sla sgomento,
preoccupazione ma soprattutto grandi ferite”. E’ quanto sostiene
l’Aisla, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica,
che chiede da oltre un anno di avere “informazioni chiare ed
inequivocabili” sul percorso sanitario per poter assicurare la
continuità di cura alle persone affette da Sla.
“Ogni tentativo di scongiurare il tracollo è stato vano”.
dichiara Michele La Pusata vice presidente nazionale Aisla con
delega Sicilia, che prosegue “La situazione che riscontriamo è
profondamente sconfortante. E’ il segnale della disattenzione
nei confronti di una malattia, come la Sla, che non può
permettersi errori, ritardi, assenza di cure appropriate e di
personale adeguatamente formato. Questo vale tanto per i presidi
ospedalieri, quanto per le équipe territoriali. A distanza di
un anno dai continui appelli è inaccettabile che si sia arrivati
ad una situazione così dolorosa e penosa. Il Centro di Ascolto
Nazionale, come anche tutte le nostre sedi siciliane, sta
ricevendo continue segnalazioni di persone esasperate e di casi
troppo gravi.”
Sono oltre 500 i siciliani costretti a convivere con la Sla
che hanno il diritto di cura. Una malattia che richiede reparti
ospedalieri specializzati nell’alta complessità e un’assistenza
domiciliare sanitaria e sociosanitaria qualificata e formata
nella gestione del paziente Sla al proprio domicilio. “L’assenza
di risposte concrete da parte della Regione Siciliana
sottolinea l’Aisl in una nota mortifica ogni forma di
richiesta di aiuto da parte dei malati di Sla siciliani”.
(ANSA).
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