di Redazione
La Carta dei diritti si concretizza con l’implementazione della rete delle cliniche, che prevede una vera integrazione tra i nodi della rete di assistenza e i percorsi terapeutici e diagnostici. “Per i pazienti di sclerosi multipla ha detto ancora Borsellino si è calcolato una spesa annua di 38mila euro per casi mediamente gravi. Per casi più gravi si arriva quasi al doppio della cifra. Il Pdta ci consente di ottimizzare l’uso delle risorse a disposizione”. Per Battaglia ”La scelta di avere una Carta dei diritti è fondamentale. Sancisce una lista di diritti fondamentali per la persona con sm, ma è anche il punto di partenza perché si possano vedere riconosciuti su tutto il territorio e per capire cosa va fatto nei prossimi anni in Italia”. ”Mi hanno diagnosticato la sm 12 anni fa e ho vissuto tutti gli aspetti di questa malattia, positivi e negativi ha raccontato Linda Vancheri, che da oggi è la testimonial dell’Aism in Sicilia . Devo dire che più è passato il tempo più sono emersi gli aspetti positivi e questo grazie anche ai passi avanti fatti dalla ricerca. La cosa che, però, fino a questo momento è mancata è stata l’assistenza concreta e punti di riferimento istituzionali. In particolare molte donne con SM hanno lamentato la mancanza di un sostegno ginecologico e psicologico. Io definisco la sm una malattia sociale. Tutti dovrebbero parlare di sm ha concluso Vancheri e si dovrebbe fare anche nelle scuole in modo che i ragazzi conoscano questa realtà e si sensibilizzino indipendentemente dal loro coinvolgimento diretto”.
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